19岁少女脊柱侧弯 “为爱撑腰”等你来接力
19年前,琦琦出生在巫山县龙溪镇的一个农村家庭里,可天不遂人愿,7个月大时,琦琦就着急出来看世界,作为一个早产儿,哪怕父母精心呵护,还是出了岔子,几个月大时就被诊断为先天性脊柱侧弯。头颈部,背部的肌肉、神经和骨骼都受到严重影响,导致她行走困难,四岁才开始走路,语言能力也弱一些。为了让孩子恢复健康,父母开启了漫漫求医之路。

19岁少女脊柱侧弯 “为爱撑腰”等你来接力

来源:华龙网-新重庆客户端2020-08-03

华龙网-新重庆客户端8月3日16时讯 不出意外,今年9月,琦琦可以挺直了腰杆去大学报到。

这个夏天,她一手拿着高考这块敲门砖渴望打开新世界的大门,一探究竟;一手想要拨开脊柱侧弯这团笼罩她十九年的乌云,期待失散多年的健康顺利归来。

好在这两个梦寐以求的愿望都将实现,高考志愿已经填报好了,脊柱侧弯的手术也正在紧锣密鼓的筹备中,2020年对琦琦来说,就是她崭新人生路的起点。

先天性脊柱侧弯 父母四次求医终于得救

19年前,琦琦出生在巫山县龙溪镇的一个农村家庭里,作为父母的第一个孩子,从怀孕起就相当宝贝,就盼着她能健康出生。可天不遂人愿,7个月大时,琦琦就着急出来看世界,作为一个早产儿,哪怕父母精心呵护,还是出了岔子,几个月大时就被诊断为先天性脊柱侧弯。头颈部,背部的肌肉、神经和骨骼都受到严重影响,导致她行走困难,四岁才开始走路,语言能力也弱一些。为了让孩子恢复健康,父母开启了漫漫求医之路。

刚被确诊时,他们就想带她治疗,但都说孩子太小不敢手术。于是他们只能慢慢等,等孩子稍大一些再做打算。到琦琦13岁时,考上了镇上的初中,离家更远了只能选择住校。不放心的父母又想带她抓紧治疗,于是到重庆儿童医院检查,但还是没能找到合适的机会,他们又一直等。

2017年,琦琦考上了县里的高中,巫山县医院对口帮扶琦琦的副院长为她联系了北京的一所医院,满心欢喜的一家人又远赴北京,以为这次肯定能行,却又因为种种原因放弃。终于在今年,她可以不必再等了。7月29日,刚刚填完高考志愿的她与母亲一起,从巫山来到重庆唯医骨科医院,下周她将在这里完成困扰了19年的脊柱侧弯手术。这一次,他们全家的希望将不再落空。

从小身残志坚 终以优异成绩圆梦大学

“我最向往的大学生活就是学自己喜欢的专业。”病房里,琦琦满脸笑容地和我们说起对大学的期待。谈到学习,她的脸上总是挂着灿烂的笑容,一旁的母亲也满脸骄傲。“从小她就特别乖巧懂事,学习也从来没让我们操过心。我跟他爸爸都是农民,没读过书,也帮不了什么忙。”说起孩子的读书奋斗史,妈妈便滔滔不绝起来。

或许因为从小就和其他孩子不一样,所以在她心中,总想努力变成一个更优秀的人,而学习则是她最厉害的武器。小学时,学校离家10公里远,她每天四五点就要爬起床,打着手电筒出门,走两小时山路才能到校。就这样走了6年,从没喊过一天累,无故旷过一天课,学习成绩一直名列前茅。后来上初中开始住校,一个人在校学习生活,每周回一次家,哪怕身体不方便,她都一个人坚持下来了。上高中后,学习更是她的都等大事。今年疫情期间在家上网课,更是到了废寝忘食的地步,好在努力有回报,她填报了心仪的学校和专业。现在就等这次手术成功后,她就能以崭新面貌开启大学生活了。

喜中有忧 高额手术费亟待解决

为了不让女儿的愿望落空,夫妻俩倾尽全力也想让这次手术圆满成功。可是,高额的医药费却让他们望而却步。原本脊柱侧弯这种病越小治越好,琦琦一直拖到如今,除了没找到合适的时机,还因为家庭的贫穷负担不起高昂的治疗费。所以一拖再拖,如今到了不得不治疗的局面,全家人这才又想起办法来。

生在一个贫穷的家庭,很多事情都身不由己。有病不治,不是父母对这个女儿不够疼爱,是无可奈何。家里除了琦琦外,还有4个妹妹,最小的才5岁。全家7口人仅靠父亲一人在外务工维持生活,母亲则常年在家务农照顾5个女儿,家里除了两头猪,再没有值钱的东西,全家人靠着低保金勉强度日。以前去过好几个大医院都要几十万才能手术,他们没办法筹到这么多钱,所以只能一次次放弃。

如今,眼看着女儿越来越大,如果再不及时治疗今后将更加危险。可去哪治,没钱治还是困扰他们的问题。就在一家人一筹莫展之时,巫山县政府及时为他们牵头寻求帮助。重庆社会救助基金会积极响应,第一时间了解情况后,综合多方因素,为他们联系了重庆唯医骨科医院,经过多种政策减免,最终手术费用减少到10多万元。并及时为他们发起众筹,联系媒体宣传,多渠道筹集善款。帮他们渡过眼前的难关。

涓涓细流汇成海,点点关怀暖人心。有了大家的爱与帮助,这个爱笑的女孩在迎战命运之时定能旗开得胜,迈上幸福人生的新征程。

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19岁少女脊柱侧弯 “为爱撑腰”等你来接力

2020-08-03 16:17:28 来源: 0 条评论

华龙网-新重庆客户端8月3日16时讯 不出意外,今年9月,琦琦可以挺直了腰杆去大学报到。

这个夏天,她一手拿着高考这块敲门砖渴望打开新世界的大门,一探究竟;一手想要拨开脊柱侧弯这团笼罩她十九年的乌云,期待失散多年的健康顺利归来。

好在这两个梦寐以求的愿望都将实现,高考志愿已经填报好了,脊柱侧弯的手术也正在紧锣密鼓的筹备中,2020年对琦琦来说,就是她崭新人生路的起点。

先天性脊柱侧弯 父母四次求医终于得救

19年前,琦琦出生在巫山县龙溪镇的一个农村家庭里,作为父母的第一个孩子,从怀孕起就相当宝贝,就盼着她能健康出生。可天不遂人愿,7个月大时,琦琦就着急出来看世界,作为一个早产儿,哪怕父母精心呵护,还是出了岔子,几个月大时就被诊断为先天性脊柱侧弯。头颈部,背部的肌肉、神经和骨骼都受到严重影响,导致她行走困难,四岁才开始走路,语言能力也弱一些。为了让孩子恢复健康,父母开启了漫漫求医之路。

刚被确诊时,他们就想带她治疗,但都说孩子太小不敢手术。于是他们只能慢慢等,等孩子稍大一些再做打算。到琦琦13岁时,考上了镇上的初中,离家更远了只能选择住校。不放心的父母又想带她抓紧治疗,于是到重庆儿童医院检查,但还是没能找到合适的机会,他们又一直等。

2017年,琦琦考上了县里的高中,巫山县医院对口帮扶琦琦的副院长为她联系了北京的一所医院,满心欢喜的一家人又远赴北京,以为这次肯定能行,却又因为种种原因放弃。终于在今年,她可以不必再等了。7月29日,刚刚填完高考志愿的她与母亲一起,从巫山来到重庆唯医骨科医院,下周她将在这里完成困扰了19年的脊柱侧弯手术。这一次,他们全家的希望将不再落空。

从小身残志坚 终以优异成绩圆梦大学

“我最向往的大学生活就是学自己喜欢的专业。”病房里,琦琦满脸笑容地和我们说起对大学的期待。谈到学习,她的脸上总是挂着灿烂的笑容,一旁的母亲也满脸骄傲。“从小她就特别乖巧懂事,学习也从来没让我们操过心。我跟他爸爸都是农民,没读过书,也帮不了什么忙。”说起孩子的读书奋斗史,妈妈便滔滔不绝起来。

或许因为从小就和其他孩子不一样,所以在她心中,总想努力变成一个更优秀的人,而学习则是她最厉害的武器。小学时,学校离家10公里远,她每天四五点就要爬起床,打着手电筒出门,走两小时山路才能到校。就这样走了6年,从没喊过一天累,无故旷过一天课,学习成绩一直名列前茅。后来上初中开始住校,一个人在校学习生活,每周回一次家,哪怕身体不方便,她都一个人坚持下来了。上高中后,学习更是她的都等大事。今年疫情期间在家上网课,更是到了废寝忘食的地步,好在努力有回报,她填报了心仪的学校和专业。现在就等这次手术成功后,她就能以崭新面貌开启大学生活了。

喜中有忧 高额手术费亟待解决

为了不让女儿的愿望落空,夫妻俩倾尽全力也想让这次手术圆满成功。可是,高额的医药费却让他们望而却步。原本脊柱侧弯这种病越小治越好,琦琦一直拖到如今,除了没找到合适的时机,还因为家庭的贫穷负担不起高昂的治疗费。所以一拖再拖,如今到了不得不治疗的局面,全家人这才又想起办法来。

生在一个贫穷的家庭,很多事情都身不由己。有病不治,不是父母对这个女儿不够疼爱,是无可奈何。家里除了琦琦外,还有4个妹妹,最小的才5岁。全家7口人仅靠父亲一人在外务工维持生活,母亲则常年在家务农照顾5个女儿,家里除了两头猪,再没有值钱的东西,全家人靠着低保金勉强度日。以前去过好几个大医院都要几十万才能手术,他们没办法筹到这么多钱,所以只能一次次放弃。

如今,眼看着女儿越来越大,如果再不及时治疗今后将更加危险。可去哪治,没钱治还是困扰他们的问题。就在一家人一筹莫展之时,巫山县政府及时为他们牵头寻求帮助。重庆社会救助基金会积极响应,第一时间了解情况后,综合多方因素,为他们联系了重庆唯医骨科医院,经过多种政策减免,最终手术费用减少到10多万元。并及时为他们发起众筹,联系媒体宣传,多渠道筹集善款。帮他们渡过眼前的难关。

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